对癌细胞大量杀伤，对正常细胞影响小。

能有效降低放、化疗对造血系统的损伤，促进白细胞生成，提高放、化疗对癌细胞的敏感性。

多途径给药：静脉给药、肝动脉插管、瘤内注射。

给药方式：既可单独化疗，也可联合用药

高效低毒，疗效显著，且无明显泌尿系刺激作用，对心、肝、肾及骨髓无不良影响。

 
产品补充说明:  【性状】

本品为无色澄明液体。

【药理毒理】

抗肿瘤药。本品体外试验，对肝癌、食管癌、喉癌、肺癌、宫颈癌等细胞株的形态或增殖有破坏或抑制作用。体内试验，对小鼠艾氏腹水癌、肉瘤-180及肝癌实体型有一定抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠癌细胞线粒体的呼吸控制率及溶酶体酶活性，干扰癌细胞分裂，阻断于M期，并影响其周期运行速度。本品可使癌细胞骨架破坏（微丝、微管），影响癌细胞超微结构，导致线粒体、微绒毛及质膜损伤等。能抑制癌细胞DNA合成，但对正常骨髓细胞不抑制，并能升高白细胞。

治疗剂量下，本品对免疫功能无不良影响，并有改善肝功能的作用。

【药代动力学】

本品给动物静注后，可较快分布于各组织，在肝、肾、肺、胃、肠、心、唾液腺、甲状腺癌组织中均有较高的药物浓度；血药浓度约半小时下降一半，24小时完全消除；肝中药物浓度1小时达高峰，6小时下降一半，24小时完全消除；药物主要通过泌尿系统排泄，静注后，尿中药物浓度0.5～1小时达高峰，24小时大部分自尿中排出。